Тесты онлайн   > Приемка лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента тест - аккредитация фармацевтов ВО
                             
                             
                             
                            
Приемка лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента тест - аккредитация фармацевтов ВО  
 
 Вопрос 207  вопросов. Правильно: 0 . Неправильно:  0 .   
1 
2 
3 
4 
5 
6 
7 
8 
9 
10 
11 
12 
13 
14 
15 
16 
17 
18 
19 
20 
21 
22 
23 
24 
25 
26 
27 
28 
29 
30 
31 
32 
33 
34 
35 
36 
37 
38 
39 
40 
41 
42 
43 
44 
45 
46 
47 
48 
49 
50 
51 
52 
53 
54 
55 
56 
57 
58 
59 
60 
61 
62 
63 
64 
65 
66 
67 
68 
69 
70 
71 
72 
73 
74 
75 
76 
77 
78 
79 
80 
81 
82 
83 
84 
85 
86 
87 
88 
89 
90 
91 
92 
93 
94 
95 
96 
97 
98 
99 
100 
101 
102 
103 
104 
105 
106 
107 
108 
109 
110 
111 
112 
113 
114 
115 
116 
117 
118 
119 
120 
121 
122 
123 
124 
125 
126 
127 
128 
129 
130 
131 
132 
133 
134 
135 
136 
137 
138 
139 
140 
141 
142 
143 
144 
145 
146 
147 
148 
149 
150 
151 
152 
153 
154 
155 
156 
157 
158 
159 
160 
161 
162 
163 
164 
165 
166 
167 
168 
169 
170 
171 
172 
173 
174 
175 
176 
177 
178 
179 
180 
181 
182 
183 
184 
185 
186 
187 
188 
189 
190 
191 
192 
193 
194 
195 
196 
197 
198 
199 
200 
201 
202 
203 
204 
205 
206 
207 
Подсказка 
Сказать спасибо 322 
 
Мои просмотры: 1 Мои удачные сдачи: 0 
	 
 
   Приемка лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента тест - аккредитация фармацевтов ВО   с ответами, включает в себя 207 вопроса, необходимых для подготовки фармацевтов к экзамену или тестированию по данному предмету. Общая дисциплина - Приемка лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента тест - аккредитация фармацевтов ВО.
  
Тесты для аккредитации фармацевтов Скачать все вопросы для фармацевтов с сайта 
Тестовые задания для для проведения первого этапа первичной аккредитации специалистов с высшим образованием по специальности Фармация 
Тестовые задания для для проведения первого этапа первичной аккредитации специалистов со средним профессиональным образованием по специальности Фармация (специальность 33.02.01)  
Тесты по темам для аккредитации фармацевтов высшее образование  
		 Скачать все вопросы для аккредитации фармацевтов разнесенные по темам ВО 
		 
		 
		 
		 
		 
		 
		 
         
		 
		 
		 
		 
		 
		 
		 
		 
Тесты по темам для аккредитации фармацевтов СПО (специальность 33.02.01)  
		 Скачать все вопросы для аккредитации фармацевтов разнесенные по темам СПО (специальность 33.02.01) 
		 
		 
		 
		 
		 
		 
		 
		 
		 
		 
		 
		 
		 
		 
		 
		 
Список вопросов входящих в Приемка лекарственных препаратов (ЛА) и товаров аптечного ассортимента (ТАА) тест - аккредитация фармацевтов ВО 
    
   
   «фальсифицированное лекарственное средство» в соответствии с фз № 61 от 12.04.2010 г «об обращении лекарственных средств» представляет собой лекарственное средство Официальными источниками информации о выявленных недоброкачественных и (или) фальсифицированных лп являются Основанием для изъятия из гражданского оборота Уничтожение недоброкачественных и (или) фальсифицированных лп осуществляется организациями, имеющими лицензию на Приемочный контроль качества лекарственных средств не проводится по показателям качества, Особые условия требуются для перевозки и приемки Поступление анатоксина (адс-м) 0,5мл/доза в ампулах, кроме приходной части товарного отчета, необходимо отразить в журнале При отсутствии отказа получателем аптечной организации от товаров, ассортимент которых не соответствует требованиям (пересортица), он обязан Приемку лекарственных средств в аптеке могут осуществлять Основанием для изъятия из гражданского оборота а уничтожения недоброкачественных и фальсифицированных лс для медицинского применения является решение Поступление товаров в аптечную организацию отражается в документе оперативной отчетности Эксплуатационные знаки являются знаками Акт об уничтожении лс или его копия, заверенная в установленном порядке, в течение 5 рабочих дней со дня его составления направляется в уполномоченный орган Соответствие оформления лекарственного средства действующему законодательству контролируется по показателю При получении фальсифицированного и контрафактного товара необходимо Согласно 61-фз «об обращении лекарственных средств» недоброкачественным лекарственным средством является лекарственное средство Выборочная (частичная) проверка количества продукции с распространением результатов проверки какой-либо части продукции на всю партию Приемка товаров по количеству предполагает проверку Согласно фз «об обращении лс» на первичной упаковке лп не указывается информация о Наименование лекарственного средства, номер серии, срок годности и дозировка указываются на При приемке иммуноглобулинов и вакцин необходимо сделать запись в Акт об установленных расхождениях при приемке товара составляется при обнаружении Лекарственные средства в качестве сывороток должны поступать в обращение с При обнаружении при приемке товара арифметической ошибки в сопроводительных документах зав. аптекой должен При проведении контроля в ходе приемки лекарственных средств по показателю «упаковка» обращают внимание на При приемочном контроле товара не обязательна проверка наличия Во всех случаях при приемке груза от транспортной организации и установлении повреждения, порчи, несоответствия наименования и веса груза или количества мест данным, указанным в транспортном документе, составляется акт Срок исполнения поставщиком обязанности передать товар покупателю (аптечной организации) определяется К официальным источникам информации о выявленных непригодных для медицинского использования лп относят При обнаружении полученной серии лекарственного препарата в списке забракованных лекарственных средств, следует При одновременном получении продукции в нескольких местах, стоимость которой оплачивается по одному расчетному документу, получатель обязан При приемке медицинских изделий на вторичной упаковке не должен Приемка товара не обязательно заверяется Согласно 61-фз «об обращении лекарственных средств» фальсифицированным лекарственным средством является лекарственное средство В целях сохранности качества поставляемой продукции, создания условий для своевременной и правильной приемки ее по качеству отправитель обязан обеспечить Согласно фз «об обращении лс» на вторичной (потребительской) упаковке лп не указывается информация о В случае необходимости уничтожение лс производится Основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения контрафактных лс является решение Аптечная организация (получатель) обязана вызвать представителя поставщика для участия в приемке товаров На вторичной упаковке лекарственных средств, полученных из крови, плазмы крови, органов и тканей человека, должна наноситься надпись При взаимодействии аптеки с аптечным пунктом, ей принадлежащим, аптекой не Приемочный контроль по показателю «упаковка» не включает проверку на Получение товара от транспортной организации или поставщика представителем организации осуществляется на основании Для информирования о грузополучателе и грузоотправителе продукции предназначена маркировка Наименование производителя, номер регистрационного удостоверения, способ применения, условия хранения и отпуска лекарственного средства указываются Договор, предусматривающий передачу товара от поставщика покупателю для использования в предпринимательской деятельности или в иных целях, не связанных с личным, семейным, домашним или иным подобным использованием, является договором Договор, предусматривающий передачу товара от поставщика покупателю для личного, семейного, домашнего или иного использования, не связанного с предпринимательской деятельностью, договором Процесс снабжения аптечной организации товарами состоит из следующих операций Преемку товаров в аптечные организации осуществляет Основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения недоброкачественных и фальсифицированных лс для ветеринарного применения является решение Согласно 61-фз «об обращении лекарственных средств» контрафактным лекарственным средством является лекарственное средство Товарно-транспортная накладная выписывается Уничтожение недоброкачественных и (или) фальсифицированных лп не осуществляется При приемке товара в случае обнаружения арифметической ошибки в сопроводительных документах товар рекомендуется приходовать в После процедуры приемки лекарственных средств в аптеке, полученный товар должен быть помещен Контроль за уничтожением недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лс осуществляет Уничтожение недоброкачественных и (или) фальсифицированных лп осуществляется организациями, имеющими лицензию на При проведении приемочного контроля и при обнаружении серии лекарственного препарата в списке фальсифицированных средств, следует поместить лекарственный препарат в карантинную зону и При приемке товара могут возникнуть следующие количественные расхождения Инструкции о порядке приемки продукции п-6 и п-7 Номенклатура, единица измерения, количество, цена и стоимость поступивших в аптеку товаров указываются в Манипуляционные знаки являются знаками Во время приемки иммуноглобулинов и токсинов при заполнении журнала учета движения илп показания термоиндикаторов Товарно-сопроводительные документы, содержащие сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству рф о техническом регулировании, не должны в обязательном порядке содержать информацию Претензия в связи с недостачей продукции должна быть направлена отправителю (поставщику) не позднее чем Серия лекарственного средства представляет собой После окончательной приемки товаров на сопроводительном документе ставится штамп Штриховой код, нанесенный на упаковку лекарственного средства Проверка внешнего вида, цвета, запаха относится к контролю по показателю Маркировка лекарственных средств заводского производства должна соответствовать требованиям Целью приемочного контроля является Приемочный контроль инъекционных лекарственных средств осуществляется в Целью приемочного контроля является Маркировка лекарственных средств аптечного изготовления должна соответствовать требованиям Фармацевтические субстанции при приемочном контроле обязательно подвергаются анализу Если при проведении приемочного контроля обнаружено, что лекарственное средство имеет нечеткую, размытую маркировку, то такое лекарственное средство Если при проведении приемочного контроля таблеток кислоты ацетилсалициловой ощущается сильный запах уксусной кислоты, то это свидетельствует Лекарственное средство, вызвавшее сомнение в качестве при приемочном контроле, маркируют Согласно приказам мз рф № 751н от 21.10.2015 и № 214 от 16.07.97 при приемочном контроле по показателю маркировка у каждого лс особое внимание уделяют соответствию маркировки упаковки Условия хранения указываются на упаковке лекарственных средств Приемочному контролю подвергаются Лекарственное средство, забракованное при приемочном контроле Если при проведении приемочного контроля интерферона обнаружены окрашенные вкрапления, препарат Для подтверждения результатов внелабораторных экспрессных методов используется верификация, которая включает в себя Надпись на вторичной упаковке «продукция прошла радиационный контроль» обязательна для Если при проведении приемочного контроля в растворе формальдегида обнаружен осадок, то это может свидетельствовать о Приемочный контроль светочувствительных лекарственных средств осуществляют в Описание, упаковка и маркировка лекарственных средств в аптеке проверяются при проведении контроля Если при проведении приемочного контроля возникли сомнения в качестве наркотического лекарственного средства, такое лекарственное средство При приемочном контроле в аптечной организации установили, что в одном наименовании лекарственного препарата отсутствуют инструкции по применению. лп будет «забракован при приемочном контроле» по показателю Поступающие в аптеку лекарственные средства проверяются на отсутствие данных серий в списке лс, предписанных к изъятию из розничной и аптечной сети письмами росздравнадзора При приемочном контроле лс может быть проверено по показателям описание, упаковка, маркировка при наличии документа Приемочный контроль проводят в аптеке с целью Контроль по показателю «описание» включает проверку Если при проведении приемочного контроля обнаружено нарушение целостности вторичной упаковки, то такие лекарственные средства При проведении приемочного контроля проводится Приемочный контроль взрывоопасных лекарственных средств осуществляется в При контроле лекарственных средств по показателю «упаковка» проверяется Номер регистрационного удостоверения указывается на упаковке лекарственных средств На упаковке всех лекарственных средств должна быть предупредительная надпись Приемочный контроль легковоспламеняющихся лекарственных средств осуществляется в Если при приемочном контроле обнаружено лекарственное средство с посторонним запахом, его Условия отпуска указываются на упаковке лекарственных средств При контроле лекарственных средств по показателю «описание» проверяется Лс, имеющие сертификат соответствия, согласно приказам № 751н от 26.10.2015 и № 214 от 16.07.97 при поступлении в аптеку проверяют на соответствие требованиям нд по показателю При приемочном контроле лекарственного средства по показателю описание согласно действующим приказам определяют Несоответствие маркировки установленным требованиям Контроль по показателю «упаковка» включает проверку Упаковка лекарственных средств должна соответствовать Внешний вид лекарственных средств контролируется Контроль по показателю «маркировка» включает проверку Приемочный контроль гигроскопичных лекарственных средств осуществляют в Уничтожение лс не производится Информация о наименовании, характеристике и объеме товара содержится в разделе договора купли-продажи Под количеством изделий одного типа, отгружаемых одновременно в один адрес по одному транспортному документу понимается Работнику, который будет получать товарно-материальные ценности, бухгалтер должен выписать Недостаток, который стал очевидным в течение некоторого периода использования или для обнаружения которого в момент получения требовались специальные знания или специфические способы приемки, относится к В случае, если при проведении приемочного контроля возникают сомнения в качестве лс, то При отсутствии документов поставщика при поступлении товаров в аптечную организацию созданная приемная комиссия составляет Недостатки товара, которые не могли быть обнаружены при обычном для данного вида товара порядке приемки отражаются в Лекарственные средства в случае возникновения сомнений в их качестве В случае обнаружения фальсифицированных или недоброкачественных лп необходимо отразить качественные расхождения в В момент разгрузки поступившего от организации оптовой торговли товара происходит приемка Для отметки факта приемки товара необходимо поставить отметку о приемке в При отсутствии документов от поставщика приемная комиссия должна составить акт При получении иммунобиологических лекарственных препаратов вскрываются термоконтейнеры и в случае использования терморегистраторов Лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о составе и (или) производителе лекарственного средства является Приемочный контроль лекарственных средств (лс) по показателю «упаковка» включает проверку Средство или комплекс средств, обеспечивающих защиту продукции от окружающей среды, повреждения, потерь % облегчающих процесс обращения: транспортирование, хранение, реализацию называется Надписи, знаки или условные обозначения, которые наносятся непосредственно на товар или его упаковку и которые несут необходимую информацию для потребителя представляют собой Масса транспортной упаковки вместе с продукцией называется При обнаружении некачественного товара следует При обнаружении при приемке товара недостачи приемку Документом, в котором регистрируются принятые в аптечной организации лекарственные препараты и другие товары аптечного ассортимента, является Приемка в аптеке наркотических средств по количеству товарных единиц (массе нетто) и качеству товаров осуществляется в Порядок приемки товаров и его документальное оформление зависят от При отсутствии в договоре поставки срока рассмотрения претензии партнер должен ответить в течение периода, указанного в ст. 314 гк рф (дней) С целью предупреждения поступления в аптеку некачественных лекарственных средств проводится контроль Приемочный контроль лекарственных средств (лс) по показателю «маркировка» включает проверку В случае несоответствия фактического наличия товаров или отклонения по качеству данным, указанным в сопроводительных документах, в аптечной организации должен составляться акт Претензионное письмо к поставщику товаров при обнаружении различных недостатков в процессе приемки товаров в аптеке можно направить в Контроль лекарственных средств (лс) по показателю «описание» включает проверку В случае если в оборудовании для транспортирования илп имеется терморегистратор обязательной является операция Первичный учет прихода товаров в аптечной организации осуществляется в При приемке лп «пенталгин н, таблетки № 10» следует оформить журнал При проверке по показателю «упаковка» обнаружено отсутствие листка-вкладыша на русском языке. следует На вторичной упаковке «коронаритм, таблетки 500 мг №60» обязательна надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «аира корневища, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «душицы трава, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «бадана корневища, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «валерианы корни с корневищами, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «гепар композитум, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №5» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «золототысячника трава, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись На вторичной упаковке «венокорсет, капсулы №15» обязательна надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лекарственных растительных препаратов должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «зверобоя трава, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «девясила корни и корневища, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись Серия препарата представляет собой количество На вторичную (потребительскую) упаковку лп «крушины кора, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись При обнаружении при приемочном контроле желтоватого цвета раствора кислоты аскорбиновой 5% для инъекций следует На вторичной упаковке «пустырник форте, таблетки №40» обязательна надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «горца птичьего трава, пачка 50 г» должна наноситься надпись На вторичной упаковке «артишока экстракт, таблетки 1200 мг №20» обязательна надпись На вторичной упаковке «овесол, таблетки №40» обязательна надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «вертигохель, таблетки №50» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «ламинарии слоевища, пачка 100 г» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «гирель, таблетки для рассасывания №50» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «кралонин, раствор для приема внутрь 30 мл» должна наноситься надпись На вторичной упаковке биологически активных добавок обязательна надпись При обнаружении во время приемки факта, что полученная серия лс значится в списке забракованных, следует На вторичную (потребительскую) упаковку лп «убихинон композитум, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №5» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «дуба кора, пачка 75 г» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «бессмертника песчаного цветки, пачка 30 г» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «дискус композитум, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №100» должна наноситься надпись Приемку в аптеке осуществляет На вторичную (потребительскую) упаковку лп «березы листья, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись На вторичной упаковке «лактулоза форте, саше №10» обязательна надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «боярышника плоды, пачка ф/п 3 г, 75 г» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «тонзилла композитум, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №5» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «лимфомиозот, раствор для инъекций 1,1 мл/амп. №100» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «березы почки, пачка 50 г» должна наноситься надпись На вторичной упаковке «формула сна, таблетки №40» обязательна надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «люффель, спрей назальный 20 мл» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «алтея корни, пачка 75 г» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «ингафитол №1, пачка 50 г» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «кровохлебки корневища и корни, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «брусники листья, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись На вторичной упаковке «изжогоff, таблетки жевательные №20» обязательна надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «траумель с, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №100» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «элекасол, пачка ф/п 2 г №20» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «фитогастрол, пачка ф/п 2 г №20» должна наноситься надпись Лекарственный препарат с признаками фальсификации следует На вторичную (потребительскую) упаковку лп «багульника болотного побеги, пачка 50 г» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «вибуркол, суппозитории ректальные №12» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «фитонефрол, пачка ф/п 2 г №20» должна наноситься надпись На вторичной упаковке «турбослим кофе, саше №10» обязательна надпись На вторичной упаковке «мастофит, таблетки №100» обязательна надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «проктофитол, пачка ф/п 2 г №20» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «крапивы листья, пачка ф/п 1,5 г № 20» должна наноситься надпись Документом, подтверждающим качество фармацевтических субстанций при приемочном контроле, является Приемка товара по количеству единиц мест осуществляется Отбор проб лекарственных средств в расфасовке «ангро» представляет собой При обнаружении при приемочном контроле отсутствия указания «годен для инъекций» раствора декстрозы 40% для инъекций следует На вторичной упаковке «левокарнил, раствор для приема внутрь 1500 мг 100 мл» обязательна надпись Фальсифицированное лекарственное средство является лекарственным средством На вторичную (потребительскую) упаковку лп «кукурузы столбики с рыльцами, пачка 40 г» должна наноситься надпись Сертификат качества свидетельствует о