Тесты онлайн > Приемка лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента тест - аккредитация фармацевтов ВО
Приемка лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента тест - аккредитация фармацевтов ВО
Вопрос 207 вопросов. Правильно: 0 . Неправильно: 0 .
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
135
136
137
138
139
140
141
142
143
144
145
146
147
148
149
150
151
152
153
154
155
156
157
158
159
160
161
162
163
164
165
166
167
168
169
170
171
172
173
174
175
176
177
178
179
180
181
182
183
184
185
186
187
188
189
190
191
192
193
194
195
196
197
198
199
200
201
202
203
204
205
206
207
Подсказка
Сказать спасибо 322
Мои просмотры: 1 Мои удачные сдачи: 0
Приемка лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента тест - аккредитация фармацевтов ВО с ответами, включает в себя 207 вопроса, необходимых для подготовки фармацевтов к экзамену или тестированию по данному предмету. Общая дисциплина - Приемка лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента тест - аккредитация фармацевтов ВО.
Тесты для аккредитации фармацевтов Скачать все вопросы для фармацевтов с сайта
Тестовые задания для для проведения первого этапа первичной аккредитации специалистов с высшим образованием по специальности Фармация
Тестовые задания для для проведения первого этапа первичной аккредитации специалистов со средним профессиональным образованием по специальности Фармация (специальность 33.02.01)
Тесты по темам для аккредитации фармацевтов высшее образование
Скачать все вопросы для аккредитации фармацевтов разнесенные по темам ВО
Тесты по темам для аккредитации фармацевтов СПО (специальность 33.02.01)
Скачать все вопросы для аккредитации фармацевтов разнесенные по темам СПО (специальность 33.02.01)
Список вопросов входящих в Приемка лекарственных препаратов (ЛА) и товаров аптечного ассортимента (ТАА) тест - аккредитация фармацевтов ВО
В случае, если при проведении приемочного контроля возникают сомнения в качестве лс, то Недостатки товара, которые не могли быть обнаружены при обычном для данного вида товара порядке приемки отражаются в В случае если в оборудовании для транспортирования илп имеется терморегистратор обязательной является операция Информация о наименовании, характеристике и объеме товара содержится в разделе договора купли-продажи Документом, в котором регистрируются принятые в аптечной организации лекарственные препараты и другие товары аптечного ассортимента, является При обнаружении при приемке товара недостачи приемку Приемочный контроль лекарственных средств (лс) по показателю «маркировка» включает проверку В момент разгрузки поступившего от организации оптовой торговли товара происходит приемка При обнаружении некачественного товара следует Масса транспортной упаковки вместе с продукцией называется Работнику, который будет получать товарно-материальные ценности, бухгалтер должен выписать В случае обнаружения фальсифицированных или недоброкачественных лп необходимо отразить качественные расхождения в Порядок приемки товаров и его документальное оформление зависят от Под количеством изделий одного типа, отгружаемых одновременно в один адрес по одному транспортному документу понимается Надписи, знаки или условные обозначения, которые наносятся непосредственно на товар или его упаковку и которые несут необходимую информацию для потребителя представляют собой При отсутствии документов поставщика при поступлении товаров в аптечную организацию созданная приемная комиссия составляет Недостаток, который стал очевидным в течение некоторого периода использования или для обнаружения которого в момент получения требовались специальные знания или специфические способы приемки, относится к Претензионное письмо к поставщику товаров при обнаружении различных недостатков в процессе приемки товаров в аптеке можно направить в Лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о составе и (или) производителе лекарственного средства является С целью предупреждения поступления в аптеку некачественных лекарственных средств проводится контроль При отсутствии документов от поставщика приемная комиссия должна составить акт Лекарственные средства в случае возникновения сомнений в их качестве В случае несоответствия фактического наличия товаров или отклонения по качеству данным, указанным в сопроводительных документах, в аптечной организации должен составляться акт Приемка в аптеке наркотических средств по количеству товарных единиц (массе нетто) и качеству товаров осуществляется в При отсутствии в договоре поставки срока рассмотрения претензии партнер должен ответить в течение периода, указанного в ст. 314 гк рф (дней) Для отметки факта приемки товара необходимо поставить отметку о приемке в При получении иммунобиологических лекарственных препаратов вскрываются термоконтейнеры и в случае использования терморегистраторов Контроль лекарственных средств (лс) по показателю «описание» включает проверку Средство или комплекс средств, обеспечивающих защиту продукции от окружающей среды, повреждения, потерь % облегчающих процесс обращения: транспортирование, хранение, реализацию называется Приемочный контроль лекарственных средств (лс) по показателю «упаковка» включает проверку Первичный учет прихода товаров в аптечной организации осуществляется в Поступающие в аптеку лекарственные средства проверяются на отсутствие данных серий в списке лс, предписанных к изъятию из розничной и аптечной сети письмами росздравнадзора Маркировка лекарственных средств аптечного изготовления должна соответствовать требованиям Условия отпуска указываются на упаковке лекарственных средств Контроль по показателю «описание» включает проверку Номер регистрационного удостоверения указывается на упаковке лекарственных средств Контроль по показателю «маркировка» включает проверку Если при приемочном контроле обнаружено лекарственное средство с посторонним запахом, его Лекарственное средство, забракованное при приемочном контроле Если при проведении приемочного контроля интерферона обнаружены окрашенные вкрапления, препарат Описание, упаковка и маркировка лекарственных средств в аптеке проверяются при проведении контроля На упаковке всех лекарственных средств должна быть предупредительная надпись Несоответствие маркировки установленным требованиям При контроле лекарственных средств по показателю «упаковка» проверяется Приемочному контролю подвергаются Приемочный контроль гигроскопичных лекарственных средств осуществляют в Целью приемочного контроля является Если при проведении приемочного контроля таблеток кислоты ацетилсалициловой ощущается сильный запах уксусной кислоты, то это свидетельствует Если при проведении приемочного контроля обнаружено нарушение целостности вторичной упаковки, то такие лекарственные средства При приемочном контроле лс может быть проверено по показателям описание, упаковка, маркировка при наличии документа Если при проведении приемочного контроля в растворе формальдегида обнаружен осадок, то это может свидетельствовать о Если при проведении приемочного контроля обнаружено, что лекарственное средство имеет нечеткую, размытую маркировку, то такое лекарственное средство Целью приемочного контроля является Внешний вид лекарственных средств контролируется Приемочный контроль легковоспламеняющихся лекарственных средств осуществляется в Надпись на вторичной упаковке «продукция прошла радиационный контроль» обязательна для Лекарственное средство, вызвавшее сомнение в качестве при приемочном контроле, маркируют При проведении приемочного контроля проводится При приемочном контроле в аптечной организации установили, что в одном наименовании лекарственного препарата отсутствуют инструкции по применению. лп будет «забракован при приемочном контроле» по показателю Если при проведении приемочного контроля возникли сомнения в качестве наркотического лекарственного средства, такое лекарственное средство Согласно приказам мз рф № 751н от 21.10.2015 и № 214 от 16.07.97 при приемочном контроле по показателю маркировка у каждого лс особое внимание уделяют соответствию маркировки упаковки Для подтверждения результатов внелабораторных экспрессных методов используется верификация, которая включает в себя При контроле лекарственных средств по показателю «описание» проверяется Лс, имеющие сертификат соответствия, согласно приказам № 751н от 26.10.2015 и № 214 от 16.07.97 при поступлении в аптеку проверяют на соответствие требованиям нд по показателю Фармацевтические субстанции при приемочном контроле обязательно подвергаются анализу При приемочном контроле лекарственного средства по показателю описание согласно действующим приказам определяют Приемочный контроль инъекционных лекарственных средств осуществляется в Контроль по показателю «упаковка» включает проверку Упаковка лекарственных средств должна соответствовать Приемочный контроль светочувствительных лекарственных средств осуществляют в Условия хранения указываются на упаковке лекарственных средств Приемочный контроль взрывоопасных лекарственных средств осуществляется в Маркировка лекарственных средств заводского производства должна соответствовать требованиям Приемочный контроль проводят в аптеке с целью На вторичной упаковке «пустырник форте, таблетки №40» обязательна надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «бессмертника песчаного цветки, пачка 30 г» должна наноситься надпись На вторичной упаковке «лактулоза форте, саше №10» обязательна надпись На вторичной упаковке «турбослим кофе, саше №10» обязательна надпись На вторичной упаковке «венокорсет, капсулы №15» обязательна надпись На вторичной упаковке биологически активных добавок обязательна надпись Приемку в аптеке осуществляет На вторичную (потребительскую) упаковку лп «ламинарии слоевища, пачка 100 г» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «багульника болотного побеги, пачка 50 г» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «кровохлебки корневища и корни, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «девясила корни и корневища, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «березы листья, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись Приемка товара по количеству единиц мест осуществляется При обнаружении при приемочном контроле желтоватого цвета раствора кислоты аскорбиновой 5% для инъекций следует На вторичную (потребительскую) упаковку лп «гепар композитум, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №5» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «фитонефрол, пачка ф/п 2 г №20» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «кукурузы столбики с рыльцами, пачка 40 г» должна наноситься надпись Документом, подтверждающим качество фармацевтических субстанций при приемочном контроле, является На вторичную (потребительскую) упаковку лп «тонзилла композитум, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №5» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «боярышника плоды, пачка ф/п 3 г, 75 г» должна наноситься надпись На вторичной упаковке «артишока экстракт, таблетки 1200 мг №20» обязательна надпись При обнаружении во время приемки факта, что полученная серия лс значится в списке забракованных, следует На вторичной упаковке «формула сна, таблетки №40» обязательна надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «золототысячника трава, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «крушины кора, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись На вторичной упаковке «левокарнил, раствор для приема внутрь 1500 мг 100 мл» обязательна надпись Отбор проб лекарственных средств в расфасовке «ангро» представляет собой Фальсифицированное лекарственное средство является лекарственным средством На вторичную (потребительскую) упаковку лп «дискус композитум, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №100» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «вертигохель, таблетки №50» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «проктофитол, пачка ф/п 2 г №20» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «вибуркол, суппозитории ректальные №12» должна наноситься надпись Лекарственный препарат с признаками фальсификации следует На вторичную (потребительскую) упаковку лп «элекасол, пачка ф/п 2 г №20» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «дуба кора, пачка 75 г» должна наноситься надпись При обнаружении при приемочном контроле отсутствия указания «годен для инъекций» раствора декстрозы 40% для инъекций следует На вторичную (потребительскую) упаковку лп «аира корневища, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись При проверке по показателю «упаковка» обнаружено отсутствие листка-вкладыша на русском языке. следует На вторичную (потребительскую) упаковку лп «алтея корни, пачка 75 г» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «зверобоя трава, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «валерианы корни с корневищами, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись На вторичной упаковке «мастофит, таблетки №100» обязательна надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «люффель, спрей назальный 20 мл» должна наноситься надпись На вторичной упаковке «изжогоff, таблетки жевательные №20» обязательна надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «горца птичьего трава, пачка 50 г» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «крапивы листья, пачка ф/п 1,5 г № 20» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «фитогастрол, пачка ф/п 2 г №20» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «душицы трава, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «гирель, таблетки для рассасывания №50» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «траумель с, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №100» должна наноситься надпись Серия препарата представляет собой количество При приемке лп «пенталгин н, таблетки № 10» следует оформить журнал На вторичную (потребительскую) упаковку лп «брусники листья, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «убихинон композитум, раствор для инъекций 2,2 мл/амп. №5» должна наноситься надпись На вторичной упаковке «овесол, таблетки №40» обязательна надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «бадана корневища, пачка ф/п 1,5 г №20» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «лимфомиозот, раствор для инъекций 1,1 мл/амп. №100» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «кралонин, раствор для приема внутрь 30 мл» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «ингафитол №1, пачка 50 г» должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лекарственных растительных препаратов должна наноситься надпись На вторичную (потребительскую) упаковку лп «березы почки, пачка 50 г» должна наноситься надпись На вторичной упаковке «коронаритм, таблетки 500 мг №60» обязательна надпись Основанием для изъятия из гражданского оборота «фальсифицированное лекарственное средство» в соответствии с фз № 61 от 12.04.2010 г «об обращении лекарственных средств» представляет собой лекарственное средство Официальными источниками информации о выявленных недоброкачественных и (или) фальсифицированных лп являются Уничтожение недоброкачественных и (или) фальсифицированных лп осуществляется организациями, имеющими лицензию на При обнаружении полученной серии лекарственного препарата в списке забракованных лекарственных средств, следует В случае необходимости уничтожение лс производится Товарно-транспортная накладная выписывается Проверка внешнего вида, цвета, запаха относится к контролю по показателю Преемку товаров в аптечные организации осуществляет Лекарственные средства в качестве сывороток должны поступать в обращение с Претензия в связи с недостачей продукции должна быть направлена отправителю (поставщику) не позднее чем Выборочная (частичная) проверка количества продукции с распространением результатов проверки какой-либо части продукции на всю партию Штриховой код, нанесенный на упаковку лекарственного средства При приемочном контроле товара не обязательна проверка наличия При взаимодействии аптеки с аптечным пунктом, ей принадлежащим, аптекой не При приемке иммуноглобулинов и вакцин необходимо сделать запись в Особые условия требуются для перевозки и приемки Акт об установленных расхождениях при приемке товара составляется при обнаружении После процедуры приемки лекарственных средств в аптеке, полученный товар должен быть помещен Срок исполнения поставщиком обязанности передать товар покупателю (аптечной организации) определяется Приемку лекарственных средств в аптеке могут осуществлять При приемке медицинских изделий на вторичной упаковке не должен При одновременном получении продукции в нескольких местах, стоимость которой оплачивается по одному расчетному документу, получатель обязан При отсутствии отказа получателем аптечной организации от товаров, ассортимент которых не соответствует требованиям (пересортица), он обязан Номенклатура, единица измерения, количество, цена и стоимость поступивших в аптеку товаров указываются в Серия лекарственного средства представляет собой Контроль за уничтожением недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лс осуществляет При приемке товара в случае обнаружения арифметической ошибки в сопроводительных документах товар рекомендуется приходовать в Поступление товаров в аптечную организацию отражается в документе оперативной отчетности Основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения недоброкачественных и фальсифицированных лс для ветеринарного применения является решение Во время приемки иммуноглобулинов и токсинов при заполнении журнала учета движения илп показания термоиндикаторов Наименование лекарственного средства, номер серии, срок годности и дозировка указываются на Во всех случаях при приемке груза от транспортной организации и установлении повреждения, порчи, несоответствия наименования и веса груза или количества мест данным, указанным в транспортном документе, составляется акт Аптечная организация (получатель) обязана вызвать представителя поставщика для участия в приемке товаров Уничтожение недоброкачественных и (или) фальсифицированных лп осуществляется организациями, имеющими лицензию на Соответствие оформления лекарственного средства действующему законодательству контролируется по показателю Манипуляционные знаки являются знаками Согласно 61-фз «об обращении лекарственных средств» фальсифицированным лекарственным средством является лекарственное средство Договор, предусматривающий передачу товара от поставщика покупателю для личного, семейного, домашнего или иного использования, не связанного с предпринимательской деятельностью, договором Согласно фз «об обращении лс» на первичной упаковке лп не указывается информация о На вторичной упаковке лекарственных средств, полученных из крови, плазмы крови, органов и тканей человека, должна наноситься надпись Уничтожение недоброкачественных и (или) фальсифицированных лп не осуществляется Поступление анатоксина (адс-м) 0,5мл/доза в ампулах, кроме приходной части товарного отчета, необходимо отразить в журнале Согласно 61-фз «об обращении лекарственных средств» контрафактным лекарственным средством является лекарственное средство Приемка товаров по количеству предполагает проверку Инструкции о порядке приемки продукции п-6 и п-7 После окончательной приемки товаров на сопроводительном документе ставится штамп Процесс снабжения аптечной организации товарами состоит из следующих операций Для информирования о грузополучателе и грузоотправителе продукции предназначена маркировка При получении фальсифицированного и контрафактного товара необходимо Товарно-сопроводительные документы, содержащие сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству рф о техническом регулировании, не должны в обязательном порядке содержать информацию Согласно 61-фз «об обращении лекарственных средств» недоброкачественным лекарственным средством является лекарственное средство При проведении контроля в ходе приемки лекарственных средств по показателю «упаковка» обращают внимание на Эксплуатационные знаки являются знаками При проведении приемочного контроля и при обнаружении серии лекарственного препарата в списке фальсифицированных средств, следует поместить лекарственный препарат в карантинную зону и При обнаружении при приемке товара арифметической ошибки в сопроводительных документах зав. аптекой должен Приемочный контроль по показателю «упаковка» не включает проверку на Акт об уничтожении лс или его копия, заверенная в установленном порядке, в течение 5 рабочих дней со дня его составления направляется в уполномоченный орган Основанием для изъятия из гражданского оборота а уничтожения недоброкачественных и фальсифицированных лс для медицинского применения является решение При приемке товара могут возникнуть следующие количественные расхождения К официальным источникам информации о выявленных непригодных для медицинского использования лп относят Согласно фз «об обращении лс» на вторичной (потребительской) упаковке лп не указывается информация о В целях сохранности качества поставляемой продукции, создания условий для своевременной и правильной приемки ее по качеству отправитель обязан обеспечить Получение товара от транспортной организации или поставщика представителем организации осуществляется на основании Договор, предусматривающий передачу товара от поставщика покупателю для использования в предпринимательской деятельности или в иных целях, не связанных с личным, семейным, домашним или иным подобным использованием, является договором Основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения контрафактных лс является решение Приемка товара не обязательно заверяется Наименование производителя, номер регистрационного удостоверения, способ применения, условия хранения и отпуска лекарственного средства указываются Уничтожение лс не производится Сертификат качества свидетельствует о Приемочный контроль качества лекарственных средств не проводится по показателям качества,
