Тесты онлайн > Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" тест - аккредитация фармацевтов ВО
Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" тест - аккредитация фармацевтов ВО
Вопрос 60 вопросов. Правильно: 0 . Неправильно: 0 .
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
Подсказка
Сказать спасибо 322
Мои просмотры: 1 Мои удачные сдачи: 0
Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" тест - аккредитация фармацевтов ВО с ответами, включает в себя 60 вопроса, необходимых для подготовки фармацевтов к экзамену или тестированию по данному предмету. Общая дисциплина - Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" тест - аккредитация фармацевтов ВО.
Тесты для аккредитации фармацевтов Скачать все вопросы для фармацевтов с сайта
Тестовые задания для для проведения первого этапа первичной аккредитации специалистов с высшим образованием по специальности Фармация
Тестовые задания для для проведения первого этапа первичной аккредитации специалистов со средним профессиональным образованием по специальности Фармация (специальность 33.02.01)
Тесты по темам для аккредитации фармацевтов высшее образование
Скачать все вопросы для аккредитации фармацевтов разнесенные по темам ВО
Тесты по темам для аккредитации фармацевтов СПО (специальность 33.02.01)
Скачать все вопросы для аккредитации фармацевтов разнесенные по темам СПО (специальность 33.02.01)
Список вопросов входящих в Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" тест - аккредитация фармацевтов ВО
Специальное разрешение на осуществление конкретного вида деятельности при обязательном соблюдении лицензионных требований, выданное лицензирующим органом юридическому лицу или индивидуальному предпринимателю является Основной задачей аптеки медицинской организации является За нарушение законодательства об обращении лекарственных средств предусмотрена ответственность При проведении плановой выездной проверки сотрудники органа государственного надзора не проверяют Плановые проверки соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в организациях оптовой торговли лс проводятся Лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ предоставляются Органом государственного надзора, осуществляющим контроль соблюдения законодательства об обращении лекарственных средств для медицинского применения, является Органом государственного надзора, который осуществляет проверки соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в организациях, осуществляющих оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения, является В соответствии с фз от 26.12.2008 г. № 294-фз «о защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» к видам проверки не относят За нарушение лицензионных требований аптечная организация может быть привлечена к ответственности Плановые проверки соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в аптечных организациях проводятся О проведении плановой проверки юл, ип уведомляются органом государственного надзора до начала проведения не позднее Согласно фз № 61 «об обращении лс» информация о лекарственных препаратах, отпускаемых по рецепту врача, не может содержаться в Согласно законодательству рф к обращению лекарственных средств не относится На вывеске аптечной организации не требуется обязательного указания К аптечным организациям не относятся Контроль за соблюдением аптечной организацией лицензионных требований при осуществлении деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ, производится В случае временного приостановления своей деятельности (для проведения плановых санитарных дней, ремонта и в других случаях) аптечная организация обязана предоставить информацию Согласно приказу мз рф №88 от 26.03.2001 «о введении в действие отраслевого стандарта «гислс. основные положения» «формулярная статья лс » представляет собой Фармацевтическую деятельность не осуществляют организации К минимальному набору помещений, которые целесообразно иметь для открытия аптеки готовых лекарственных форм, не относится Разрешение на осуществление фармацевтической деятельности аптечной организацией подтверждается наличием у нее Минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, утвержден Федеральным законом «об обращении лекарственных средств» в перечень организаций, имеющих право осуществлять фармацевтическую деятельность, не включены В аптеке медицинской организации отсутствует Организация, структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения, является Федеральным законом «об обращении лекарственных средств» аптечная организация определена как организация Согласно приказу минздрава россии №224 информационная система о лс представляет собой Розничную торговлю лекарственными препаратами не могут осуществлять Согласно положению о лицензировании фармацевтической деятельности фармацевтическая деятельность не включает следующие работы и услуги в сфере обращения лп для медицинского применения Номенклатура аптечных организаций розничной торговли не включает Федеральным законом «об обращении лекарственных средств» ветеринарная аптечная организация определена как организация К структурным элементам государственного информационного стандарта лекарственных средств, содержащим официальную информацию о лекарственном средстве, разрешенном к медицинскому применению, не относится К фармацевтическому работнику, согласно 323-фз «об основах охраны здоровья граждан в российской федерации», относится физическое лицо, которое имеет фармацевтическое образование и работает Согласно приказу мз рф №88 от 26.03.2001 «о введении в действие отраслевого стандарта «гислс. основные положения» - «инструкция по применению лекарственного препарата для специалистов» представляет собой документ Федеральным законом «об обращении лекарственных средств» организация оптовой торговли лекарственными средствами определена как организация, осуществляющая Согласно приказу мз рф №88 от 26.03.2001 «о введении в действие отраслевого стандарта «гислс. основные положения» «клинико-фармакологическая статья лп» представляет собой документ Согласно 323-фз «об основах охраны здоровья граждан в рф», к фармацевтическим организациям отнесены Собственность, субъектом которой выступает физическое или юридически лицо, называется К видам аптек, утвержденным министерством здравоохранения рф, не относится аптека К лицензионным требованиям, которым должен соответствовать соискатель лицензии (индивидуальный предприниматель) для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лп для медицинского применения, не относится наличие Реальной возможностью для конкретного специалиста или пациента получить информацию по интересующей его проблеме является Характеристикой фармацевтической информации, отражающей возможность для конкретного специалиста или пациента получить информацию по интересующей его проблеме из всех известных в мире источников, является Режим работы аптечной организации индивидуального предпринимателя устанавливается Соответствие данных официальным источникам информации результатам клинической или фармацевтической практики представляет собой 99-фз «о лицензировании отдельных видов деятельности» лицензионные требования определяются как совокупность требований В соответствии с 323-фз «об основах охраны здоровья граждан в российской федерации» профессиональные некоммерческие организации не имеют права принимать участие в Основной задачей аптеки медицинской организации является Проведение в российской федерации единой государственной политики в области обеспечения лекарственными препаратами граждан на территории рф относится к полномочиям Органом государственного надзора, который осуществляет проверку соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в розничных фармацевтических организациях, подведомственных органам исполнительной власти субъектов рф, является Органом государственного надзора, который осуществляет проверку соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в розничных фармацевтических организациях частной формы собственности, является Лицензирование фармацевтической деятельности, за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лс, предназначенными для медицинского применения, и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук, а также деятельности, осуществляемой организациями в сфере обращения лс, предназначенных для животных, осуществляет Органом государственного надзора, который осуществляет проверку соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в розничных фармацевтических организациях, подведомственных федеральным органам исполнительной власти, является Проведение мониторинга безопасности лп для медицинского применения возложено на В соответствии с 61-фз «об обращении лекарственных средств» не запрещается продажа В соответствии с ограничениями, установленными 323-фз «об основах охраны здоровья граждан в российской федерации» фармацевтическим работникам не запрещается Лицензирование фармацевтической деятельности в части деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лс, предназначенными для медицинского применения, и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук осуществляет Органом государственного надзора, который осуществляет проверку соблюдения лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности в розничных фармацевтических организациях муниципальной формы собственности, является Согласно ст. 56 федерального закона 61-фз «об обращении лекарственных средств» не имеют право осуществлять изготовление лекарственных препаратов Перечень видов деятельности, подлежащих лицензированию, утверждается
