Аккредитация фармацевтов тесты с 2801 по 3200 вопрос онлайн бесплатно |
| - не менее 3 лет
| - бессрочно
| - не менее 5 лет
| - не менее 1 года
|
|
|
| - течение 10 суток с момента поступления груза
| - момент получения продукции
| - течение 20 суток с момента поступления груза
| - течение 30 суток с момента поступления
|
|
| - от 12 до 15
| - от 15 до 20
| - не ниже 0 и не выше 20
| - от 0 до 11
|
|
|
| - до 50
| - до 40
| - 65 и более
| - 50-70
|
|
| - реализации не подлежит
| - реализуется по ценам закупки
| - подлежит утилизации на следующий день после окончания срока годности
| - можно реализовать после переконтроля
|
|
|
|
| - хранить в защищенном от газов воздуха месте
| - не требует специальных условий хранения
| - хранить в прохладном месте
| - хранить в сухом и защищенном от света месте
|
|
|
|
| - при температуре не выше 25 °С
| - в защищенном от света месте
| - в защищенном от газов воздуха месте
| - в сухом месте
|
|
|
|
|
|
|
|
| - незаинтересованная сторона
| - сотрудник, обеспечивающий выполнение мероприятий по охране труда
| - генеральный директор аптечной сети
| - ответственное лицо
|
|
| - лицами, уполномоченными руководителем аптеки, с привлечением представителя поставщика после вскрытия тары
| - лицами, уполномоченными руководителем аптеки, без привлечения представителя поставщика до вскрытия тары
| - любым работником аптеки с привлечением представителя поставщика до вскрытия тары
| - лицами, уполномоченными руководителем аптеки, без привлечения представителя поставщика после вскрытия тары
|
|
| - технологический регламент
| - удостоверение о качестве и безопасности
| - регистрационное удостоверение
| - декларация о соответствии
|
|
| - кодовое обозначение, присвоенное результату единовременного исследования химической эквивалентности лекарственных препаратов
| - документ, подтверждающий факт государственной регистрации лекарственного препарата
| - количество лекарственного средства, произведенное в результате одного технологического цикла его производителем
| - кодовое обозначение, присвоенное лекарственному препарату при его государственной регистрации
|
|
|
| - «Продукция прошла радиационный контроль»
| - «Гомеопатическое лекарственное средство»
| - «Изготовлено из качественного сырья»
| - «Не является лекарственным средством»
|
|
| - «Принимать по назначению врача»
| - «Не является лекарственным средством»
| - «Является лекарственным препаратом»
| - «Клинически апробировано»
|
|
| - в 2 года
| - в 1 год
| - в 0,5 года
| - неопределенный
|
|
| - «Не является лекарственным средством»
| - «Клинически апробировано»
| - «Принимать по назначению врача»
| - «Является лекарственным препаратом»
|
|
| - «Не является лекарственным средством»
| - «Является лекарственным препаратом»
| - «Принимать по назначению врача»
| - «Клинически апробировано»
|
|
| - «Принимать по назначению врача»
| - «Не является лекарственным средством»
| - «Клинически апробировано»
| - «Является лекарственным препаратом»
|
|
| - «Клинически апробировано»
| - «Является лекарственным препаратом»
| - «Не является лекарственным средством»
| - «Принимать по назначению врача»
|
|
| - «Является лекарственным препаратом»
| - «Принимать по назначению врача»
| - «Не является лекарственным средством»
| - «Клинически апробировано»
|
|
| - «Принимать по назначению врача»
| - «Является лекарственным препаратом»
| - «Не является лекарственным средством»
| - «Клинически апробировано»
|
|
| - «Является лекарственным препаратом»
| - «Клинически апробировано»
| - «Принимать по назначению врача»
| - «Не является лекарственным средством»
|
|
| - «Принимать по назначению врача»
| - «Клинически апробировано»
| - «Является лекарственным препаратом»
| - «Не является лекарственным средством»
|
|
| - «Принимать по назначению врача»
| - «Не является лекарственным средством»
| - «Клинически апробировано»
| - «Является лекарственным препаратом»
|
|
| - «Является лекарственным препаратом»
| - «Принимать по назначению врача»
| - «Клинически апробировано»
| - «Не является лекарственным средством»
|
|
| - «Клинически апробировано»
| - «Не является лекарственным средством»
| - «Является лекарственным препаратом»
| - «Принимать по назначению врача»
|
|
| - «Изготовлено из качественного сырья»
| - «Не является лекарственным средством»
| - «Гомеопатическое лекарственное средство»
| - «Продукция прошла радиационный контроль»
|
|
| - «Продукция прошла радиационный контроль»
| - «Изготовлено из качественного сырья»
| - «Не является лекарственным средством»
| - «Гомеопатическое лекарственное средство»
|
|
| - «Не является лекарственным средством»
| - «Гомеопатическое лекарственное средство»
| - «Изготовлено из качественного сырья»
| - «Продукция прошла радиационный контроль»
|
|
| - «Изготовлено из качественного сырья»
| - «Продукция прошла радиационный контроль»
| - «Не является лекарственным средством»
| - «Гомеопатическое лекарственное средство»
|
|
| - «Гомеопатическое лекарственное средство»
| - «Продукция прошла радиационный контроль»
| - «Изготовлено из качественного сырья»
| - «Не является лекарственным средством»
|
|
| - «Продукция прошла радиационный контроль»
| - «Не является лекарственным средством»
| - «Изготовлено из качественного сырья»
| - «Гомеопатическое лекарственное средство»
|
|
| - «Не является лекарственным средством»
| - «Продукция прошла радиационный контроль»
| - «Изготовлено из качественного сырья»
| - «Гомеопатическое лекарственное средство»
|
|
| - «Не является лекарственным средством»
| - «Гомеопатическое лекарственное средство»
| - «Изготовлено из качественного сырья»
| - «Продукция прошла радиационный контроль»
|
|
| - «Гомеопатическое лекарственное средство»
| - «Не является лекарственным средством»
| - «Изготовлено из качественного сырья»
| - «Продукция прошла радиационный контроль»
|
|
| - «Изготовлено из качественного сырья»
| - «Не является лекарственным средством»
| - «Продукция прошла радиационный контроль»
| - «Гомеопатическое лекарственное средство»
|
|
| - «Не является лекарственным средством»
| - «Продукция прошла радиационный контроль»
| - «Гомеопатическое лекарственное средство»
| - «Изготовлено из качественного сырья»
|
|
| - «Гомеопатическое лекарственное средство»
| - «Продукция прошла радиационный контроль»
| - «Изготовлено из качественного сырья»
| - «Не является лекарственным средством»
|
|
| - «Продукция прошла радиационный контроль»
| - «Не является лекарственным средством»
| - «Гомеопатическое лекарственное средство»
| - «Изготовлено из качественного сырья»
|
|
| - «Не является лекарственным средством»
| - «Гомеопатическое лекарственное средство»
| - «Продукция прошла радиационный контроль»
| - «Изготовлено из качественного сырья»
|
|
| - «Изготовлено из качественного сырья»
| - «Продукция прошла радиационный контроль»
| - «Гомеопатическое лекарственное средство»
| - «Не является лекарственным средством»
|
|
| - «Гомеопатическое лекарственное средство»
| - «Изготовлено из качественного сырья»
| - «Не является лекарственным средством»
| - «Продукция прошла радиационный контроль»
|
|
| - «Изготовлено из качественного сырья»
| - «Гомеопатическое лекарственное средство»
| - «Не является лекарственным средством»
| - «Продукция прошла радиационный контроль»
|
|
| - «Продукция прошла радиационный контроль»
| - «Гомеопатическое лекарственное средство»
| - «Не является лекарственным средством»
| - «Изготовлено из качественного сырья»
|
|
| - «Продукция прошла радиационный контроль»
| - «Гомеопатическое лекарственное средство»
| - «Не является лекарственным средством»
| - «Изготовлено из качественного сырья»
|
|
| - «Продукция прошла радиационный контроль»
| - «Изготовлено из качественного сырья»
| - «Не является лекарственным средством»
| - «Гомеопатическое лекарственное средство»
|
|
| - «Изготовлено из качественного сырья»
| - «Не является лекарственным средством»
| - «Гомеопатическое лекарственное средство»
| - «Продукция прошла радиационный контроль»
|
|
| - «Изготовлено из качественного сырья»
| - «Продукция прошла радиационный контроль»
| - «Гомеопатическое лекарственное средство»
| - «Не является лекарственным средством»
|
|
| - «Не является лекарственным средством»
| - «Изготовлено из качественного сырья»
| - «Гомеопатическое лекарственное средство»
| - «Продукция прошла радиационный контроль»
|
|
| - «Не является лекарственным средством»
| - «Продукция прошла радиационный контроль»
| - «Изготовлено из качественного сырья»
| - «Гомеопатическое лекарственное средство»
|
|
| - «Гомеопатическое лекарственное средство»
| - «Изготовлено из качественного сырья»
| - «Продукция прошла радиационный контроль»
| - «Не является лекарственным средством»
|
|
| - «Продукция прошла радиационный контроль»
| - «Не является лекарственным средством»
| - «Изготовлено из качественного сырья»
| - «Гомеопатическое лекарственное средство»
|
|
| - «Гомеопатический лекарственный препарат»
| - «Продукция прошла радиационный контроль»
| - «Изготовлено из качественного сырья»
| - «Не является лекарственным средством»
|
|
| - «Изготовлено из качественного сырья»
| - «Продукция прошла радиационный контроль»
| - «Не является лекарственным средством»
| - «Гомеопатический лекарственный препарат»
|
|
| - «Изготовлено из качественного сырья»
| - «Не является лекарственным средством»
| - «Продукция прошла радиационный контроль»
| - «Гомеопатический лекарственный препарат»
|
|
| - «Гомеопатический лекарственный препарат»
| - «Изготовлено из качественного сырья»
| - «Продукция прошла радиационный контроль»
| - «Не является лекарственным средством»
|
|
| - «Продукция прошла радиационный контроль»
| - «Не является лекарственным средством»
| - «Гомеопатический лекарственный препарат»
| - «Изготовлено из качественного сырья»
|
|
| - «Гомеопатический лекарственный препарат»
| - «Изготовлено из качественного сырья»
| - «Продукция прошла радиационный контроль»
| - «Не является лекарственным средством»
|
|
| - «Изготовлено из качественного сырья»
| - «Гомеопатический лекарственный препарат»
| - «Не является лекарственным средством»
| - «Продукция прошла радиационный контроль»
|
|
| - «Гомеопатический лекарственный препарат»
| - «Изготовлено из качественного сырья»
| - «Не является лекарственным средством»
| - «Продукция прошла радиационный контроль»
|
|
| - «Гомеопатический лекарственный препарат»
| - «Не является лекарственным средством»
| - «Изготовлено из качественного сырья»
| - «Продукция прошла радиационный контроль»
|
|
| - «Изготовлено из качественного сырья»
| - «Не является лекарственным средством»
| - «Гомеопатическое лекарственное средство»
| - «Продукция прошла радиационный контроль»
|
|
| - «Продукция прошла радиационный контроль»
| - «Изготовлено из качественного сырья»
| - «Гомеопатический лекарственный препарат»
| - «Не является лекарственным средством»
|
|
|
| - Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. №681
| - Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. №562н
| - Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. №964
| - Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. №599
|
|
| - Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. №599
| - Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. №681
| - Приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 г. №183н
| - Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. №964
|
|
| - Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. №681
| - Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. №562н
| - Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. №964
| - Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. №599
|
|
| - Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. №681
| - Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. №599
| - Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. №964
| - Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. №562н
|
|
| - Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. №681
| - Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. №599
| - Приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 г. №183н
| - Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. №562н
|
|
| - Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681
| - Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. № 964
| - Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599
| - Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. № 562н
|
|
| - Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681
| - Приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 г. № 183н
| - Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. № 562н
| - Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. № 599
|
|
|
| - не требует специальных условий хранения
| - хранить в защищенном от газов воздуха месте
| - хранить в сухом и защищенном от света месте
| - хранить в прохладном месте
|
|
| - регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения
| - учета движения иммунобиологических ЛП
| - регистрации температуры в холодильном оборудовании
| - регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ
|
|
| - регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ
| - учета движения иммунобиологических ЛП
| - регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения
| - регистрации температуры в холодильном оборудовании
|
|
| - регистрации температуры в холодильном оборудовании
| - регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения
| - учета движения иммунобиологических ЛП
| - регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ
|
|
| - регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ
| - учета движения иммунобиологических ЛП
| - регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения
| - регистрации температуры в холодильном оборудовании
|
|
| - регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ
| - регистрации температуры в холодильном оборудовании
| - регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения
| - учета движения иммунобиологических ЛП
|
|
| - калия хлорид
| - кальция хлорид
| - натрия йодид
| - меди сульфат
|
|
|
| - восстановления
| - полимеризации
| - гидролиза
| - окисления
|
|
| - при доступе влаги
| - в посуде светлого стекла
| - при температуре ниже 9°С
| - при температуре выше 9°С
|
|
| - хлорид
| - гидрокарбонат
| - гидроксид
| - метабисульфит
|
|
| - натрия гидрокарбонат и натрия метабисульфит
| - натрия карбонат
| - натрия гидрокарбонат и натрия хлорид
| - натрия хлорид и натрия метабисульфит
|
|
| - рефрактометрия
| - флуориметрия
| - УФ-спектроскопия
| - поляриметрия
|
|
| - формалина
| - раствора глюкозы 40%-ной
| - раствора KСl 4%
| - глицерина
|
|
|
| - парацетамол
| - натрия нитрит
| - цинка оксид
| - норсульфазол
|
|
| - магния оксид
| - натрия нитрит
| - натрия тиосульфат
| - калия хлорид
|
|
|
| - пиридоксальфосфат
| - токоферола ацетат
| - никотинамид
| - ретинола ацетат
|
|
|
| - плотно укупоренной стеклянной
| - из светозащитных материалов
| - стеклянной с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином
| - герметично укупоренной в изолированном помещении
|
|
| - прозерин
| - метамизол-натрий
| - резорцин
| - натрия салицилат
|
|
| - натрия нитрит
| - натрия йодид
| - серебра нитрат
| - калия бромид
|
|
|
| - гидролизу
| - окислению
| - солеобразованию
| - комплексообразованию
|
|
|
| - вазелиновое
| - подсолнечное
| - касторовое
| - миндальное
|
|
|
|
| - вазелина с парафином в мазях
| - камфоры с ментолом в порошках
| - вазелина с ланолином в мазях
| - талька с крахмалом в мазях
|
|
|
|
| - камфора, ментол
| - димедрол, дибазол
| - стрептоцид, анестезин
| - магния оксид, крахмал
|
|
| - 1:100 – 0,03 г
| - 1:10 – 0,3 г
| - 1:10 – 0,003 г
| - 1:100 – 0,3 г
|
|
| - уменьшении степени измельчения
| - укрупнении размера частиц
| - охлаждении частиц
| - уменьшении размера частиц
|
|
| - ментол
| - крахмал
| - тальк
| - магния оксид
|
|
| - ксероформ
| - цинка оксид
| - камфора
| - левомицетин
|
|
|
|
| - желатиновые
| - вощеные
| - парафинированные
| - пергаментные
|
|
| - цвет
| - прозрачность
| - массу отдельных доз
| - растворимость
|
|
|
| - наружного
| - ингаляционного
| - инъекционного
| - внутреннего
|
|
| - способ прописывания
| - характер кристаллической решетки
| - высшие разовые и суточные дозы веществ
| - свойства упаковочного материала
|
|
|
|
| - масляные
| - водные
| - неводные
| - полиэтиленгликолевые
|
|
| - димексид
| - масло персиковое
| - хлороформ
| - вода мятная
|
|
| - парафин жидкий
| - эфир
| - глицерин
| - масло касторовое
|
|
|
| - дозирование растворителя по массе
| - учет растворителя по объему
| - нежелательность нагревания
| - дозирование растворителя по объему
|
|
|
| - лизис
| - синерезис
| - гидролиз
| - гемолиз
|
|
| - вода укропная
| - электролиты
| - вода для инъекций
| - вода мятная
|
|
| - агрегации
| - диспергирования
| - седиментации
| - наслаивания
|
|
| - серы
| - фурацилина
| - цинка оксида
| - анестезина
|
|
| - камфора
| - магния оксид
| - фенилсалицилат
| - сера
|
|
| - висмута нитрат основной
| - крахмал
| - ментол
| - каолин
|
|
| - вязкости дисперсионной среды
| - размеру частиц дисперсной фазы
| - скорости диспергирования
| - интенсивности взбалтывания
|
|
| - нерастворимости вещества в данной дисперсионной среде
| - превышении предела растворимости
| - добавлении стабилизаторов
| - смене растворителя
|
|
| - истинный раствор
| - суспензию, полученную конденсационным методом
| - суспензию, полученную методом диспергирования
| - гомогенную дисперсную систему
|
|
| - гомогенная дисперсная система
| - комбинированная дисперсная система
| - твердая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда
| - жидкая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда
|
|
|
|
|
| - ректальных
| - глазных
| - назальных
| - дентальных
|
|
| - абсорбционным
| - дифильным
| - гидрофильным
| - гидрофобным
|
|
| - растворимость веществ в воде
| - физико-химическую совместимость компонентов
| - тип дисперсной системы
| - концентрацию лекарственных веществ
|
|
| - резорцин, цинка сульфат
| - колларгол, протаргол
| - дерматол, тимол
| - танин, стрептоцид
|
|
| - повышение биодоступности и коллоидной стабильности
| - улучшение потребительских свойств
| - обеспечение точности дозирования
| - обеспечение микробной устойчивости
|
|
|
| - наличие пленочной мембраны
| - высокая температура экстрагента
| - высокая полярность экстрагента
| - разность концентраций действующего вещества в сырье и экстрагенте
|
|
|
| - корней солодки
| - корней истода
| - листьев сены
| - листьев толокнянки
|
|
| - без стабилизатора
| - со стабилизатором Вейбеля
| - с добавлением натрия хлорида
| - с добавлением кислоты хлористоводородной
|
|
| - отстаиванием готовой продукции в течение 2 суток при температуре 8-10 °С
| - процеживанием готовой продукции
| - УФ-облучением готовой продукции
| - стерилизацией готовой продукции
|
|
|
| - какое количество натрия хлорида в равном объеме и равных условиях создает такое же осмотическое давление, как 1 г лекарственного вещества
| - сколько необходимо добавить натрия хлорида для изотонирования 1 л раствора лекарственного вещества
| - какое количество лекарственного вещества в равном объеме и равных условиях создает такое же осмотическое давление, как 1 г натрия хлорида
| - сколько необходимо добавить лекарственного вещества для изотонирования 1 л раствора натрия хлорида
|
|
|
| - гомогенность
| - изоионичность
| - стерильность
| - апирогенность
|
|
|
|
| - регулярным проветриванием
| - приточно-вытяжной вентиляцией
| - ультрафиолетовым облучением
| - обработкой помещений и оборудования моющими средствами
|
|
| - изотоничность
| - химическую стабилизацию
| - комфортность
| - сохранение стерильности
|
|
|
| - фенол, тимол
| - магния оксид, тальк
| - цинка оксид, крахмал
| - димедрол, фенобарбитал
|
|
|
| - ускорения процессов диффузии
| - ускорения растворимости
| - замедления возможных процессов взаимодействия
| - уменьшения потери растворителя
|
|
| - натрия гидрокарбоната
| - фурацилина
| - серебра нитрата
| - кислоты борной
|
|
| - по рецептам на лекарственные препараты
| - по требованиям медицинских организаций
| - зарегистрированные в Российской Федерации
| - при наличии лицензии на фармацевтическую деятельность
|
|
| - нормативным документом
| - инструкцией
| - рецептом
| - приказом
|
|
| - гомогенная дисперсная система
| - твердая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда
| - комбинированная дисперсная система
| - истинный раствор
|
|
| - поверхностные, проникающие, трансдермальные
| - кремы, линименты, пасты
| - суспензионные, эмульсионные, комбинированные
| - гомогенные, гетерогенные
|
|
| - линиментами
| - кремами
| - пастами
| - гелями
|
|
| - подготовленное к отгрузке на складе готовой продукции
| - произведенное за один день
| - произведенное одномоментно за один технологический цикл на одном оборудовании
| - полученное у одного поставщика
|
|
|
|
| - жидкий экстракт
| - димедрол
| - вода очищенная
| - рибофлавин
|
|
| - небулайзерами
| - спреями
| - дисхалерами
| - лиофилизатами
|
|
| - характеристикой ЛС, основанной на сравнительном анализе его эффективности и стоимости
| - характеристикой ЛС, основанной на сравнительном анализе его эффективности и риска причинения вреда здоровью
| - уровнем побочных эффектов ЛС
| - характеристикой ЛС, основанной на сравнительном анализе его качества и эффективности
|
|
| - количество единиц дозированных лекарственных средств в упаковке
| - содержание одного или нескольких действующих веществ в количественном выражении на единицу дозы, или единицу объема, или единицу массы в препарате
| - количество лекарственного вещества, однократно введенного в организм
| - количество приемов лекарственного препарата в течение суток
|
|
| - не прошедшим регистрацию на территории РФ
| - не соответствующим требованиям государственных стандартов
| - не прошедшим таможенное оформление при ввозе на территорию РФ
| - сопровождаемым ложной информацией о его составе и (или) производителе
|
|
|
| - не применяют
| - является антиоксидантом непрямого типа действия
| - обладает бактерицидным и бактериостатическим действием
| - применяют в качестве пролонгатора
|
|
| - один раз в месяц
| - один раз в неделю
| - один раз в смену
| - ежедневно
|
|
| - для освещения помещения используют красный фонарь
| - используют металлическую тару
| - стеклянную тару оклеивают светоотражающей алюминиевой фольгой
| - стеклянную тару оклеивают черной светонепроницаемой бумагой
|
|
| - ввакуум-эксикаторе с водопоглощающим агентом
| - сухом прохладном месте
| - стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином
| - стеклянной таре, помещенной в полиэтиленовый пакет
|
|
|
| - от любого значения до 25
| - от 20 до 25
| - от 2 до 25
| - от 0 до 25
|
|
| - от 8 до любого значения
| - от 8 до 25
| - от 8 до 35
| - от 8 до 20
|
|
| - – 20 до 0
| - 2 до 8
| - 0 до 5
| - любого значения до 0
|
|
| - любого значения до 0
| - 2 до 8
| - 0 до 8
| - 8 до 15
|
|
|
| - путь введения
| - лекарственная форма
| - пол и возраст больного
| - технология изготовления
|
|
|
|
| - секретом слюнных желез
| - с мочой
| - секретом молочных желез
| - желчью
|
|
| - 100% за 60 минут
| - 75% за 45 минут
| - 50% за 30 минут
| - 40% за 15 минут
|
|
| - трехкратно
| - многократно
| - утром и вечером
| - однократно
|
|
| - снижением температуры плавления смеси
| - образованием осадка при изменении РН
| - антагонизмом антимикробных веществ
| - коагуляцией коллоидов
|
|
| - высаливание
| - несмешиваемость
| - коагуляция
| - сорбция водяных паров
|
|
|
| - атропина сульфата
| - барбитала натрия
| - папаверина гидрохлорида
| - дибазол
|
|
|
| - ингредиенты совместимы
| - осадок под влиянием одноименных ионов
| - процесс без видимых внешних проявлений
| - осадок в результате ухудшения условий растворимости
|
|
| - углеводородные
| - эфиры целлюлозы
| - гели крахмала
| - полиэтиленоксидные
|
|
| - углеводородные
| - полиэтиленоксидные
| - карбополы
| - природные полисахариды
|
|
| - количеством жидкого пропеллента
| - выбором клапанно-распылительной системы
| - видом дисперсной системы
| - количественным содержанием концентрата в баллоне
|
|
| - перлы
| - пеллеты
| - спансулы, медулы
| - ректиоли
|
|
|
| - неудобство применения
| - низкая стабильность
| - возможность «цементации»
| - неточность дозирования
|
|
| - только лечение заболевания и реабилитации
| - профилактика, диагностика, лечения заболевания, реабилитации, сохранение, предотвращения или прерывания беременности
| - определяется разработчиком лекарственного средства
| - только лечение заболеваний
|
|
| - взаимозаменяемый
| - референтный
| - биоаналовыый
| - орфанный
|
|
| - пролонгировать их действие
| - снизить риск развития аллергических реакций
| - усилить антигипертензивное действие
| - снизить биодоступность препаратов
|
|
| - таблетированной форме
| - суспензии
| - наносуспензии
| - растворе
|
|
| - усиливает мочегонное действие
| - снижает биодоступность препаратов
| - повышает риск развития гиперкалиемии
| - снижает риск развития аллергических реакций
|
|
| - изменение фармакодинамики
| - увеличение длительности действия
| - повышение биодоступности и терапевтической эффективности
| - упрощение процесса производства
|
|
| - сахароза
| - натрия сульфит
| - тимол
| - твины
|
|
| - механизмов действия лекарственных веществ
| - влияния физико-химической модификации лекарственных веществ на их биодоступность
| - токсичности лекарственного вещества
| - метаболизма лекарственного вещества в организме
|
|
| - кислоту аскорбиновую
| - эсилон-5
| - димексид
| - нипазол
|
|
| - препарат, обладающий принципиально новым механизмом действия
| - новое лекарственное средство, впервые появившееся на фармацевтическом рынке, которое зарегистрировано в законодательном порядке и охраняется патентом
| - лекарственное средство, продающееся под международным непатентованным названием, либо под патентованным названием, отличающимся от фирменного названия разработчика препарата
| - новое лекарственное средство в новой лекарственной форме
|
|
| - биосовместимость
| - облегчение слияния с клеткой
| - создание структуры носителя
| - увеличение времени циркуляции, снижение иммунногенности
|
|
| - снижение иммуногенности
| - повышенную биологическую доступность
| - пролонгированное действие препарата
| - отсутствие побочных эффектов
|
|
| - пониженную биологическую доступность, особенно малорастворимых и гидрофобных лекарственных средств из-за быстрой дезинтеграции или растворения
| - недостаточную механическую прочность
| - невозможность назначения детям и пожилым людям
| - повышенный риска удушья или спазма во время перорального употребления
|
|
| - порошки
| - суспензии
| - гранулы
| - таблетки
|
|
| - точной доставки действующего вещества к органу мишени
| - защиты действующего вещества от кислой среды желудка
| - более быстрого и полного достижения терапевтического эффекта
| - введения лекарственного вещества ректально
|
|
| - биофармацевтическими факторами, влияющими на чистоту получаемой субстанции инсулина
| - способом получения субстанции инсулина
| - добавлением вспомогательных веществ
| - выбором инсулина, из которого изготавливается лекарственный препарат
|
|
| - снижают риск развития аллергических реакций
| - усиливают секрецию соляной кислоты
| - снижают риск гастропатий
| - обладают спазмолитическими свойствами
|
|
| - эффективный и безопасный
| - стабильный при производстве, хранении и применении
| - соответствующий требованиям GMP
| - соответствующий требованиям контрольно-разрешительной системы Минздрава РФ
|
|
| - количество неизмененного действующего вещества, достигающего системного кровотока относительно исходной дозы лекарственного средства
| - количество действующего вещества, достигающего системного кровотока
| - количество лекарственного средства, поступившего в организм пациента
| - количество неизмененного действующего вещества, достигающего системного кровотока относительно его метаболитов
|
|
| - определения концентрации лекарственного вещества в крови после приема (введения) лекарственного средства в организм пациента
| - сравнительного изучения динамики концентраций лекарственного вещества в плазме крови и в моче
| - изучения динамики концентрации лекарственного вещества в плазме крови и(или) в моче после приема исследуемой лекарственной формы
| - определения динамики концентраций лекарственного вещества в ЖКТ после приема твердой лекарственной формы
|
|
|
| - повысить скорость всасывания и биодоступность
| - улучшить органолептические свойства лекарственного средства
| - снизить число побочных эффектов
| - облегчить метаболизм лекарственного вещества и снизить частоту развития нежелательных явлений, связанных с приемом препарата
|
|
| - фармакокинетические параметры
| - технологическая целесообразность и совместимость с другими компонентами лекарственной формы
| - стоимость
| - собственные фармакологические эффекты
|
|
| - сложные
| - простые
| - присыпки
| - недозированные
|
|
|
|
|
| - возможности межфазовых взаимодействий
| - насыпную массу ингредиентов
| - массу выписанных ингредиентов
| - число выписанных доз
|
|
| - норму отпуска наркотических веществ
| - цвет порошкообразных лекарственных веществ
| - температуру плавления
| - количества (в г) выписанных ингредиентов
|
|
| - увеличению поглощения выделений кожи и ран
| - возможности уменьшения количеств действующих веществ
| - к растворению
| - увеличению всех видов сорбции
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| - обратного осмоса
| - дистилляции
| - ионного обмена
| - фильтрации
|
|
|
|
| - физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества
| - необходимости предварительного нагревания и диспергирования
| - превышении предела растворимости
| - механическом характере процесса
|
|
| - прием дробного фракционирования
| - охлаждение в специальных камерах
| - процесс образования нерастворимых солей
| - солюбилизацию
|
|
| - фильтрацию
| - декантацию
| - охлаждение до 10 °С
| - комплексообразование
|
|
| - жидкость Бурова
| - жидкость калия ацетата
| - аммиака
| - глицерина
|
|
|
| - фильтрование через стеклянный фильтр в случае необходимости
| - изготовление в массо-объемной концентрации
| - растворение в сухой подставке, так как требуется нагревание
| - изготовление в концентрации по массе
|
|
| - бензилбензоат
| - метилсалициллат
| - спирт этиловый
| - эфир медицинский
|
|
|
| - «качающаяся корзинка»
| - ротационные
| - гравитационные
| - с плавающим шариком
|
|
| - воздухе к температуре испытуемого раствора
| - воздухе к скорости распространения света в испытуемом растворе
| - воздухе к плотности испытуемого раствора
| - вакууме к скорости распространения света в испытуемом растворе
|
|
| - изготавливается эмульсия
| - микстура включает водное извлечение, получаемое из лекарственного растительного сырья
| - дисперсионной средой является ароматная вода
| - в состав микстуры входят лекарственные сиропы
|
|
| - изотоничны
| - гипотоничны
| - апирогенны
| - гипертоничны
|
|
| - изотоничны
| - гипотоничны
| - гипертоничны
| - не стерильны
|
|
|
| - стрептоцид
| - ментол
| - цинк оксид
| - тимол
|
|
| - фенилсалицилат
| - сера
| - камфора
| - белая глина
|
|
| - ментол
| - тальк
| - магния карбонат основной
| - сульфадимезин
|
|
| - Рауля
| - Стокса
| - Гиббса
| - Фика-Щукарева
|
|
| - не используют концентрированные растворы других веществ
| - экстракта-концентрата берут в объеме, равном массе выписанного сырья
| - экстракта-концентрата берут в 2 раза больше, чем выписано сырья
| - после добавления экстракта-концентрата микстуру фильтруют
|
|
| - снизить микробную контаминацию
| - купировать приступ какого-либо заболевания
| - усилить раздражающее действие ментола, эфирных масел и т.п.
| - замаскировать запах или вкус лекарственного средства
|
|
| - масла эфирные
| - фенилсалицилат
| - лецитин
| - желатозу
|
|
| - желатоза
| - камфору
| - эфирные масла
| - магния оксид
|
|
| - серу
| - абрикосовую камедь
| - тимол
| - фенилсалицилат
|
|
| - цинка оксид
| - тальк
| - ментол
| - фенилсалицилат
|
|
| - коры крушины
| - травы термопсиса
| - корней ревеня
| - листьев толокнянки
|
|
| - света
| - кислорода
| - повышенной температуры
| - влаги
|
|
|
| - промедол
| - фенилсалицилат
| - ментол
| - фурацилин
|
|
|
|
| - промышленной упаковке в прохладном, сухом, защищенном от света месте при температуре от 8 до +15 °С
| - промышленной упаковке при комнатной температуре
| - защищенном от света месте, вдали от отопительных приборов при температуре от +3 до +20 °С, оберегая от ударов
| - плотно укупоренной таре
|
|
| - возможное раздражение слизистой оболочки прямой кишки
| - высокая скорость всасывания лекарственного вещества
| - введение лекарственных форм различного агрегатного состояния
| - только местное действие лекарственных веществ
|
|
| - абсорбции
| - распределения
| - высвобождения
| - биотрансформации
|
|
| - скоростью введения вещества из организма
| - терапевтической адекватностью препарата
| - количеством введенного вещества
| - долей всосавшегося в кровь вещества
|
|
|
| - увеличением количества приемов
| - созданием в организме терапевтической концентрации лекарственного вещества и равномерным поддержанием ее в течение длительного времени
| - увеличением дозы препарата
| - улучшением терапевтического эффекта
|
|
| - распределения
| - всасывания
| - метаболизма
| - элиминации
|
|
|
|
| - 1 мл жидкости на 1 вещества
| - от 0,4 до 0,6 мл жидкости на 2 г твердого вещества
| - от 0,4 до 0,6 мл жидкости на 1 г твердого вещества
| - 1 мл жидкости на 0,5 г вещества
|
|
| - дерматол
| - молочный сахар
| - магния сульфат
| - тальк
|
|
|
| - стандартные, выписанные в рецепте под условным названием
| - стандартные, выписанные в рецепте под химическим названием
| - жидких лекарственных веществ в летучих растворителях
| - спирта различной концентрации
|
|
| - формальдегид
| - жидкость Бурова
| - алюминия субацетат
| - перекись водорода
|
|
|
|
| - снижении фармакологического эффекта
| - замедлении высвобождения лекарственных веществ
| - уменьшении контакта вещества с роговицей
| - понижении рН
|
|
|
|
|
| - предотвращения гидролиза лекарственных веществ
| - стабилизации фармакологического эффекта
| - бактерицидного или бактериостатического эффекта
| - предотвращения окисления
|
|
| - 3.3 и 100
| - 0,25 и 100
| - 10,0 и 124
| - 10,0 и 119
|
|
|
| - растиранием эфирного масла с эмульгатором с последующим добавлением растворителя
| - энергичным смешиванием эфирного масла с водой очищенной в течение 1 минуты
| - растворением экстракта эфирно-масличных растений
| - растворением настойки эфирно-масличных растений
|
|
| - по мере возрастания концентрации этанола
| - в порядке возрастания их количества
| - не имеет значения
| - в порядке выписывания в рецепте
|
|
|
| - жиры гидрогенизированные
| - коллаген
| - метил целлюлоза
| - полиэтиленгликоли
|
|
| - вазелин расплавленный 2,5
| - вазелин расплавленный 0,75
| - масло вазелиновое 1,5
| - масло вазелиновое 0,75
|
|
| - эуфиллин
| - натрия нитрит
| - натрия хлорид
| - новокаин
|
|
| - магния сульфат
| - натрия хлорид
| - кальция хлорид
| - кислота аскорбиновая
|
|
|
| - рецепт возвращается больному
| - рецепт погашается штампом «Недействителен»
| - регистрируется в специальном журнале
| - рецепт остается в аптеке
|
|
|
| - метилцеллюлоза
| - аэросил
| - желатин
| - бентонит
|
|
| - натрия тетрабората
| - калия перманганата
| - натрия гидрокарбоната
| - этакридина лактата
|
|
| - жидких стандартизованных экстрактов путем растворения сухих
| - жидких экстрактов путем растворения
| - настоек путем растворения
| - водных извлечений
|
|
| - полисахариды
| - терпеноиды
| - антраценпроизводные
| - алкалоиды
|
|
|
| - является эмульсионной
| - является основой для глазных мазей
| - применяется для изготовления мазей с антибиотиками
| - применяется в мазях для новорожденных
|
|
|
|
| - от 5 до 25
| - свыше 10
| - свыше 20
| - менее 5
|
|
| - общем объеме раствора в мл
| - объеме воды очищенной в мл
| - общей массе раствора в граммах
| - массе воды очищенной в граммах
|
|
| - масло касторовое
| - эфир медицинский
| - глицерин
| - воду очищенную
|
|
| - 50% раствора фенола в воде
| - 10% раствора фенола в воде
| - 10% раствора воды в феноле
| - расплавленной кислоты карболовой, дозируя каплями
|
|
| - 1,0 и 9,0
| - 1,0 и 9,9
| - 0,05 и 4,95
| - 0,1 и 9,9
|
|
|
| - вощеной
| - парафинированной
| - писчей
| - пергаментной
|
|
| - всех прописанных жидких лекарственных форм
| - водных растворов
| - жидких лекарственных средств, входящих в состав лекарственной формы
| - жидких лекарственных средств и вспомогательных веществ, входящих в состав лекарственной формы
|
|
| - терпингидрат
| - тимол
| - белая глина
| - камфора
|
|
| - сера
| - магния оксид
| - фенилсалицилат
| - ментол
|
|
| - нагревание 30 минут, охлаждение 10 минут
| - нагревание 15 минут, охлаждение не менее 45 минут
| - нагревание 30 минут, фильтрование без охлаждения
| - настаивание 30 минут при комнатной температуре
|
|
| - нагревание 30 минут, фильтрование без охлаждения
| - нагревание 30 минут, охлаждение 10 минут
| - настаивание 30 минут при комнатной температуре
| - нагревание 15 минут, охлаждение не менее 45 минут
|
|
| - мазь-раствор
| - мазь-суспензия
| - мазь-эмульсия
| - паста
|
|
| - эмульсионный линимент
| - комбинированный линимент
| - линимент-раствор
| - суспензионный линимент
|
|
| - белый кристаллический с запахом
| - желтый кристаллический без запаха
| - белый кристаллический без запаха
| - светло-желтый кристаллический с запахом
|
|
| - Нафтизину
| - Метронидазолу
| - Дибазолу
| - Клофелину
|
|
| - химический
| - биологический
| - физический
| - антимикробный
|
|
| - воск
| - желатин
| - метилцеллюлоза
| - парафин
|
|
| - стабилизатор Вейбеля
| - натрия гидрокарбонат с натрия сульфитом
| - раствор кислоты хлороводородной 0,1 М
| - раствор натрия гидроксида 0,1 М
|
|
|
| - точечную пробу из верхнего слоя после тщательного перемешивания содержимого упаковочной единицы
| - точечную пробу из среднего слоя упаковочной единицы
| - точечную пробу из нижнего слоя упаковочной единицы
| - объединенные точечные пробы из верхнего, среднего и нижнего слоев каждой упаковочной единицы
|
|
| - утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию
| - сообщить в вышестоящие органы
| - обозначить «Забраковано при приемочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств
| - вернуть поставщику
|
|
| - вернуть поставщику
| - сообщить в вышестоящие органы
| - утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию
| - обозначить «Забраковано при приемочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств
|
|
| - изъять из оборота, составить акт об обнаружении фальсифицированного лекарственного препарата и информировать территориальное Управление Росздравнадзора
| - утилизировать лекарственный препарат в соответствии с нормативными требованиями
| - передать в центр сертификации для экспертизы
| - вернуть поставщику
|
|
|
| - утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию
| - обозначить «Забраковано при приемочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств
| - вернуть партию поставщику
| - обратиться в орган по сертификации для разъяснения
|
|
| - обратиться в орган по сертификации для разъяснения
| - напечатать листок-вкладыш самостоятельно
| - обозначить «Забраковано при приемочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств
| - утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию
|
|
| - +2 - +8
| - +4 - +8
| - 0 - +15
| - 0 - +4
|
|
|
|
|
| - калия перманганат
| - серебра нитрат
| - нитроглицерин
| - калия хлорат
|
|
| - кислота муравьиная
| - кислота уксусная
| - перекисные соединения
| - спирт этиловый
|
|
| - окисления
| - гидролиза
| - восстановления
| - изомеризации
|
|
| - свет
| - упаковка
| - температура
| - влажность воздуха
|
|
| - полугода
| - года
| - квартала
| - 2 лет
|
|
|
|
|
| - характеризующие потребительские свойства товара
| - подробно описывающие свойства вещества (растворимость, гигроскопичность, степень дисперсности), а также дают характеристику упаковочным материалам
| - о производителе лекарственного препарата, содержании этикетки и штрих-коде
| - которые наиболее полно характеризуют требования, предъявляемые к внешнему виду и органолептическим характеристикам (цвет, запах) лекарственного препарата в данной лекарственной форме
|
|
| - обеспечивать качество лекарственного препарата в течение установленного срока годности в заявленных условиях хранения
| - обеспечивать герметичность лекарственного препарата в течение установленного срока годности
| - защищать лекарственный препарат от действия факторов окружающей среды в течение установленного срока годности
| - предотвращать взаимодействие препарата с влагой, кислородом воздуха и светом в течение установленного срока годности
|
|
|
| - рН
| - цветность
| - прозрачность
| - кислотное число
|
|
|
| - в асептически условиях с применением специального сертифицированного холодильного оборудования при температуре от 2 до 8 °С
| - в стерильной упаковке, обеспечивающей стабильность в течение указанного срока годности лекарственного препарата, в защищенном от света месте при температуре от 8 до 15 °С
| - в герметичной упаковке из материала, защищающего от действия света, в прохладном месте
| - в отдельном помещении при температуре от 2 до 8 °С
|
|
| - спирт этиловый
| - эфир для наркоза
| - формалин
| - глицерол
|
|
| - ниже +2
| - ниже +9
| - выше +9
| - ниже +15
|
|
| - спирта этилового
| - глицерола
| - хлоралгидрата
| - формальдегида
|
|
| - кальция глюконат
| - метенамин
| - натрия вальпроат
| - калия ацетат
|
|
| - эфир для наркоза
| - формальдегид
| - кордиамин
| - спирт этиловый
|
|
| - нитроглицерин
| - левомицетин
| - спирт этиловый
| - кордиамин
|
|
| - повышенной влажности в нейтральной или слабокислой среде
| - повышенной температуры при действии света
| - действия света в нейтральной или слабокислой среде
| - действия углекислоты воздуха
|
|
| - повышенной температуры при действии света
| - действия углекислоты воздуха
| - действия света в щелочной среде
| - действия света в нейтральной или слабокислой среде
|
|
| - Аминазин
| - Резерпин
| - Фенилбутазон
| - Прокаин
|
|
|
| - аминофиллин
| - кофеин-бензоат натрия
| - ксантинола никотинат
| - теофиллин
|
|
| - фосфотиамин
| - тиамина бромид
| - кокарбоксилазу
| - бенфотиамин
|
|
| - гидролизоваться
| - карамелизоваться
| - возгоняться
| - окисляться
|
|
| - фенотерола гидрохлорид
| - сальбутамол
| - изопреналина гидрохлорид
| - верапамила гидрохлорид
|
|
| - теофиллину
| - этилендиамину
| - основанию эфедрина
| - основанию папаверина
|
|
| - кислотой аскорбиновой и барбитал-натрием
| - кислотой аскорбиновой и глюкозой
| - глюкозой и барбитал-натрием
| - натрия бромидом и барбитал-натрием
|
|
|
|
|
| - антипирин с натрия нитритом
| - антипирин с натрия бромидом
| - натрия бромид с натрия нитритом
| - антипирин с водой
|
|
|
| - кислотой аскорбиновой и натрия тиосульфатом
| - кислотой аскорбиновой и натрия бромидом
| - кислотой аскорбиновой и кальция хлоридом
| - натрия тиосульфатом и кальция хлоридом
|
|
| - хинина гидрохлорида с цинка сульфатом
| - хинина гидрохлорида с кислотой борной
| - цинка сульфата с кислотой борной
| - цинка сульфата с водой
|
|
| - 10; 4-6
| - 15; 4-6
| - 10; 10-12
| - 5; 4-6
|
|
| - иодометрии
| - нитритометрии
| - ацидиметрии
| - аргентометрии
|
|
| - нитритометрии
| - ацидиметрии
| - иодометрии
| - алкалиметрии
|
|
| - серной кислотой разведенной
| - хлоридом бария
| - раствором аммония хлорида и раствором магния сульфата
| - азотной кислотой разведенной и раствором серебра нитрата
|
|
| - нитритометрии
| - иодометрии
| - ацидиметрии
| - комплексонометрии
|
|
