Проведение мониторинга безопасности лп для медицинского применения возложено на

• органы исполнительной власти в сфере здравоохранения субъектов РФ
• Министерство здравоохранения РФ
• Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальные органы (Росздравнадзор)
• Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека и ее территориальные органы (Роспотребнадзор)