| Лечебное дело (ГОС) - Гематология тест онлайн бесплатно | 
| |  |  | одышка, бледность; |  | кровоточивость, боли в костях; |  | увеличение селезенки, лимфатических узлов. | 
 
 | 
| 
 | 
| |  |  | 2-5 г железа; |  | 4-5 г железа; | 
 
 | 
| |  |  | выпадение волос; |  | истеричность; |  | увеличение печени; |  | парестезии. | 
 
 | 
| |  |  | синдрома Рейно; |  | умеренной анемии; |  | сниженной СОЭ; |  | I группы крови. | 
 
 | 
| |  |  | встречается при болезни Минковского-Шоффара; |  | характерен для В12-дефицитной анемии; |  | является признаком внутрисосудистого гемолиза. | 
 
 | 
| |  |  | на срок 1-2 недели; |  | на 2-3 месяца. | 
 
 | 
| 
 | 
| 
 | 
| 
 | 
| |  |  | наследственный сфероцитоз; |  | талассемию; |  | В12-дефицитную анемию; |  | болезнь Маркиавы-Мейкелли; |  | аутоиммунную панцитопению. | 
 
 | 
| 
 | 
| |  |  | никогда не происходит в норме; |  | характеризуется повышением уровня непрямого билирубина; |  | характеризуется повышением уровня прямого билирубина; |  | характеризуется гемоглобинурией. | 
 
 | 
| |  |  | не возникают никогда; |  | возникают только при гемолитико-уремическом синдроме; |  | возникают всегда; |  | характерны для внутриклеточного гемолиза; |  | характерны для внутрисосудистого гемолиза. | 
 
 | 
| 
 | 
| |  |  | об эритремии; |  | об апластической анемии; |  | об остром лейкозе; |  | о В12-дефицитной анемии. | 
 
 | 
| |  |  | острый лимфобластный лейкоз; |  | острый промиелоцитарный лейкоз; |  | острый монобластный лейкоз; |  | эритромиелоз. | 
 
 | 
| 
 | 
| |  |  | рецидив; |  | ремиссия; |  | развернутая стадия; |  | терминальная стадия. | 
 
 | 
| |  |  | лимфоузлы; |  | селезенка; |  | сердце; |  | кости; |  | почки. | 
 
 | 
| 
 | 
| 
 | 
| |  |  | возникает у больных с острым миелобластным лейкозом; |  | относится к миелопролиферативным заболеваниям; |  | характеризуется панцитопенией. | 
 
 | 
| |  |  | обязательный признак заболевания; |  | определяется только в клетках гранулоцитарного ряда; |  | определяется в клетках-предшественниках мегакариоцитарного ростка. | 
 
 | 
| |  |  | начинается сразу после установления диагноза; |  | применяются цитостатики в комплексе с преднизолоном; |  | обязательно проведение лучевой терапии; |  | спленэктомия не показана. | 
 
 | 
| |  |  | самый распространенный вид гемобластоза; |  | характеризуется доброкачественным течением; |  | возникает в старшем и пожилом возрасте, во многих случаях не требует цитостатической терапии. | 
 
 | 
| |  |  | спленомегалической; |  | классической; |  | доброкачественной; |  | костномозговой; |  | опухолевой. | 
 
 | 
| |  |  | тромботические; |  | инфекционные; |  | кровотечения. | 
 
 | 
| 
 | 
| 
 | 
| |  |  | связана с миеломным остеолизом; |  | уменьшается при азотемии; |  | не оказывает повреждающего действия на тубулярный аппарат почки. | 
 
 | 
| |  |  | поражаются только лимфатические узлы; |  | рано возникает лимфоцитопения; |  | в биоптатах определяют клетки Березовского-Штернберга. | 
 
 | 
| |  |  | лимфоидное истощение; |  | лимфоидное преобладание; |  | нодулярный склероз; |  | смешанноклеточный. | 
 
 | 
| |  |  | поражение лимфатических узлов одной области; |  | поражение лимфатических узлов двух и более областей по одну сторону диафрагмы; |  | поражение лимфатических узлов любых областей по обеим сторонам диафрагмы; |  | локализованное поражение одного внелимфатического органа; |  | диффузное поражение внелимфатических органов. | 
 
 | 
| 
 | 
| |  |  | волнообразная; |  | сопровождается зудом; |  | купируется без лечения; |  | гектическая. | 
 
 | 
| 
 | 
| |  |  | лимфогранулематозе; |  | остром лимфобластном лейкозе; |  | хроническом лимфолейкозе; |  | хроническом миелолейкозе; |  | эритремии. | 
 
 | 
| 
 | 
| |  |  | вызывается цитостатиками; |  | вызывается анальгетиками и сульфаниламидными препаратами; |  | вызывается дипиридамолом. | 
 
 | 
| |  |  | при определении времени свертываемости; |  | при определении времени кровотечения; |  | при определении тромбинового времени; |  | при определении плазминогена; |  | при определении фибринолиза. | 
 
 | 
| |  |  | гематомный тип кровоточивости; |  | васкулитно-пурпурный тип кровоточивости; |  | удлинение времени свертывания; |  | снижение протромбинового индекса; |  | тромбоцитопения. | 
 
 | 
| 
 | 
| 
 | 
| |  |  | число мегакариоцитов в костном мозге увеличено; |  | число мегакариоцитов в костном мозге снижено; |  | не возникают кровоизлияния в мозг; |  | характерно увеличение печени. | 
 
 | 
| |  |  | эффективны глюкокортикостероиды; |  | спленэктомия не эффективна; |  | цитостатики не применяются; |  | применяется викасол. | 
 
 | 
| |  |  | определение времени свертываемости; |  | определение времени кровотечения; |  | определение плазминогена. | 
 
 | 
| 
 | 
| 
 | 
| |  |  | гемофилии; |  | болезни Рандю-Ослера; |  | болезни Виллебранда; |  | болезни Верльгофа. | 
 
 | 
| 
 | 
| 
 | 
| |  |  | гипохромия, микроцитоз, сидеробласты в стернальном пунктате; |  | гипохромия, микроцитоз, мишеневидные эритроциты; |  | гипохромия, микроцитоз, повышение железосвязывающей способности сыворотки; |  | гипохромия, микроцитоз, понижение железосвязывающей способности сыворотки; |  | гипохромия, микроцитоз, положительная десфераловая проба. | 
 
 | 
| |  |  | определение осмотической резистентности эритроцитов; |  | агрегат-гемагглютинационная проба; |  | определение комплемента в сыворотке. | 
 
 | 
| |  |  | гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию; |  | гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию и атрофический гастрит; |  | гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию с определением в эритроцитах телец Жолли и колец Кебота; |  | гипохромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию; |  | мегалобластический тип кроветворения. | 
 
 | 
| |  |  | более 5% лимфобластов в стернальном пунктате; |  | наличие гингивитов и некротической ангины; |  | гиперлейкоцитоз, тромбоцитоз, значительное увеличение печени и селезенки. | 
 
 | 
| |  |  | встречается только в детском и молодом возрасте; |  | всегда характеризуется доброкачественным течением; |  | никогда не требует цитостатической терапии; |  | в стернальном пунктате более 30% лимфоцитов. | 
 
 | 
| |  |  | стернальная пункция; |  | ренорадиография; |  | определение М-градиента и уровня иммуноглобулинов; |  | рентгенологическое исследование плоских костей; |  | определение количества плазматических клеток в периферической крови. | 
 
 | 
| |  |  | IIIb-IV стадиях заболевания; |  | лимфогистиоцитарном морфологическом варианте; |  | лучевой монотерапии; |  | полихимиотерапии с радикальной программой облучения. | 
 
 | 
| |  |  | профилактику и лечение инфекционных осложнений; |  | обязательное назначение глюкокортикоидов; |  | переливание одногруппной крови. | 
 
 | 
| |  |  | филадельфийская хромосома в опухолевых клетках; |  | раннее развитие миелофиброза; |  | тромбоцитоз в периферической крови; |  | гиперлейкоз. | 
 
 | 
| 
 | 
| |  |  | обязательным является сочетание его с фолиевой кислотой; |  | ретикулоцитарный криз наступает через 12-24 часа после начала лечения; |  | ретикулоцитарный криз наступает на 5-8 день после начала лечения; |  | всем больным рекомендуется проводить гемотрансфузии. | 
 
 | 
| 
 | 
| |  |  | бледность; |  | эозинофилия; |  | увеличение селезенки; |  | ночная гемоглобинурия. | 
 
 | 
| 
 | 
| 
 | 
| |  |  | эритроциты, содержащие уменьшенное количество гемоглобина; |  | красные клетки-предшественники, содержащие негемовое железо в виде гранул; |  | красные клетки-предшественники, не содержащие гемоглобин; |  | ретикулоциты. | 
 
 | 
| |  |  | об анемии Маркиафавы-Микелли; |  | о синдроме Имерслунд-Гресбека; |  | об апластической анемии; |  | о наследственном сфероцитозе. | 
 
 | 
| 
 | 
| |  |  | железодефицитная анемия; |  | сидероахрестическая анемия; |  | талассемия; |  | серповидноклеточная анемия; |  | наследственный сфероцитоз. | 
 
 | 
| 
 | 
| |  |  | серьезных осложнений не возникает; |  | может возникнуть тромбоцитопенический синдром; |  | могут возникнуть тромбозы легочных и мезентериальных сосудов; |  | не бывает повышения уровня тромбоцитов выше 200000 | 
 
 | 
| 
 | 
| 
 | 
| |  |  | имеется В12-дефицитная анемия с присоединившимся нефритом; |  | протеинурия не имеет значения для установления диагноза; |  | имеется синдром Лош-Найана; |  | имеется синдром Имерслунд-Гресбека. | 
 
 | 
| 
 | 
| 
 | 
| 
 | 
| |  |  | шейных; |  | надключичных; |  | подмышечных; |  | лимфоузлов средостения; |  | забрюшинных. | 
 
 | 
| |  |  | изоиммунные, связанные с образованием антител при гемотрансфузиях или беременности; |  | иммунные, связанные с нарушением антигенной структуры тромбоцита или с появлением нового антигена; |  | аутоиммунные, при которых антитела вырабатываются про¬тив собственного неизменного антигена. | 
 
 | 
| 
 |