Правила отпуска лп для медицинского применения утверждаются

• Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)
• Министерством здравоохранения РФ
• Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ
• Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)