«Золотым» стандартом диагностики неклассической формы дефицита 21- гидроксилазы во всем мире является

• генетическое исследование на наличие наиболее частых мутаций гена 21- гидроксилазы
• исследование уровня 17- гидроксипрогестерона в сыворотке крови в ходе стимулирующего теста с синактеном-депо
• исследование утреннего уровня 17- гидроксипрогестерона в сыворотке крови в раннюю фолликулярную фазу
• исследование уровня 17- гидроксипрогестерона в сыворотке крови в ходе стимулирующего теста с синактеном