Вдкн, обусловленная дефицитом 21- гидроксилазы характеризуется ______________ обусловлена переносол, патологических дефектов, находящихся в неактивном псевдогене cyp21а1р в участки функционального cyp21a2
наличием фенотип-генотипической корреляции и часто
отсутствием фенотип-генотипической корреляции и часто
отсутствием фенотип- генотипической корреляции и редко
наличием фенотип-генотипической корреляции и редко